Nombre del producto: 4-hidroxibenzaldehído

p-hidroxibenzaldehído;

PHBA;

No CAS.: 123-08-0

Fórmula molecular: C7H6O2

Peso molecular: 122.1213

Fórmula estructural:

Densidad: 1,226 g / cm3

Usos:Es un importante producto químico fino e intermedio para la síntesis orgánica, con amplio uso en las industrias farmacéutica, aromatizantes, pesticidas, galvanoplastia y cristal líquido. En la industria farmacéutica, se puede utilizar para sintetizar intermedios de sulfonamidas como el sinergista de esterilización de amplio espectro TMP, ampicilina y penicilina semisintetizada (oral), así como intermedio de d - (-) - p-hidroxifenil picramato. En la industria de los aromatizantes, se utiliza principalmente en la cetona de frambuesa, metil vainillina, etil vainillina, aldehído anísico y aromatizador de nitrilo. En la industria de los plaguicidas, se utiliza principalmente para sintetizar insecticidas, herbicidas, o-bromobenzonitrilo e hidroxil casoron de nuevo tipo. En la industria de galvanoplastia, se puede utilizar como un nuevo abrillantador de galvanoplastia sin cianógenos.

1. Existen muchos procesos para la producción de p-hidroxibenzaldehído. En la actualidad, la producción industrial incluye principalmente fenol, p-cresol, p-nitrotolueno y otras materias primas.

2.El método del fenol se puede dividir en reacción de Reimer Tiemann, reacción de Gattermann, ruta del fenol tricloroacetaldehído, ruta del ácido fenol glioxílico, ruta del fenol formaldehído, etc. El proceso del fenol se caracteriza por un fácil acceso a las materias primas, un proceso de fabricación simple, bajo rendimiento y alto costo.
El proceso de p-nitrotolueno para producir p-hidroxibenzaldehído incluye tres pasos: oxidación-reducción, diazotación e hidrólisis.

3. Oxidación catalítica de P-cresol el proceso consiste en oxidar directamente el p-cresol a p-hidroxibenzaldehído con aire u oxígeno bajo la acción del catalizador.

El flujo del proceso específico es el siguiente: agregue p-cresol, hidróxido de sodio y metanol en un recipiente a presión de acero inoxidable, revuelva hasta que esté completamente disuelto, agregue acetato de cobalto para sellar el reactor, suba la temperatura a 55ºC. ℃ y comience a introducir oxígeno, mantenga la presión en el recipiente a 1.5MPa y reaccione durante 8-10 h, controle estrictamente la velocidad de flujo de oxígeno en el proceso de reacción e instale el sistema de enfriamiento de la bobina en el recipiente, cuando la temperatura aumenta, la chaqueta de se proporcionará el recipiente El agua de refrigeración se puede conectar. En este momento, la bobina comienza a conectarse con agua de enfriamiento, controla estrictamente la cantidad total de oxígeno y mantiene la temperatura en el hervidor a aproximadamente 60ºC.℃. Al final de la reacción, el material se coloca en el autoclave primario, el disolvente metanol se evapora y se recicla, y se añade ácido clorhídrico después de añadir agua para la salazón. El material sólido-líquido se filtra mediante una centrífuga y el sólido obtenido se seca en un horno de vacío a aproximadamente 60ºC.℃ durante 3-5 h, entonces se puede obtener p-hidroxibenzaldehído con un contenido superior al 98%.